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成為醫學診斷全產業鏈綜合服務商
A股上市公司瑞康醫藥集團(股票代碼002589)全資子公司 專注于醫學實驗室整體解決方案
- 吉祥山為瑞康醫藥(股票代碼:002589)的全資子公司,注冊資金13000萬元。該公司在成立后通過產業并購和重組,在全國共有子分公司近50家,業務范圍覆蓋全國,公司直接服務于全國2400余家醫療機構,3800余家經銷公司,代理產品覆蓋了當前IVD市場眾多國際與國內知名品牌,是貝克曼、羅氏、雅培、西門子、illumina、華大基因、希森美康、奧森多、日立、stago、BD、布魯克、沃芬、梅里埃、伯樂、索靈、美艾利爾、迪艾斯、邁瑞、邁克、安圖等品牌的重要戰略合作伙伴或區域代理。在國內IVD市場中,是行業內市場占有率最高、專業服務人員最多、業務范圍最廣泛的公司之一,2020年醫學診斷板塊銷售收入63.92億元(以已上市公司銷售業績數據核算)。
- 吉祥山公司致力于發展成能夠為醫學實驗室提供全面的產品解決方案和整體服務的專業體外診斷綜合服務商。公司的產品業務涵蓋生化、免疫、臨檢、微生物、分子診斷、病理、輸血等細分領域。公司在通過與國內外多家知名品牌形成的戰略合作,并在利用終端優勢實現產品賦能的同時,滿足了不同客戶產品集約化的服務需求。 吉祥山公司致力于發展成能夠為醫學實驗室提供全面的產品解決方案和整體服務的專業體外診斷綜合服務商。公司的產品業務涵蓋生化、免疫、臨檢、微生物、分子診斷、病理、輸血等細分領域。公司在通過與國內外多家知名品牌形成的戰略合作,并在利用終端優勢實現產品賦能的同時,滿足了不同客戶產品集約化的服務需求。
咨詢電話:0535-6735656
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公司地址
北京市昌平區科技園區醫科路9號院6號樓207室
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瑞康集團-吉祥山醫學診斷技術有限公司正式上線
吉祥山醫學診斷技術有限公司為瑞康醫藥集團股份有限公司(股票代碼:002589)全資子公司,注冊資金13000萬元,是一家專業體外診斷綜合服務商。
吉祥山醫學診斷技術有限公司是由瑞康醫藥集團股份有限公司與青島寶康生物科技有限公司于2014年1月1日組建而成,通過并購重組,經過6年的發展,業務范圍由山東覆蓋到全國,目前在全國共有子分公司近50家,直接服務客戶2400余家,業務覆蓋
生化、免疫、臨檢、微生物、分子診斷、病理、輸血
等細分領域。與國內外多家知名品牌形成戰略合作,通過終端優勢實現產品賦能,滿足不同客戶集約化的服務需求,提供智能化、一站式產品解決方案。
吉祥山醫學診斷技術有限公司于2020年9月18日正式獨立運營,在立足于服務現有客戶,同時向上下游延申,上游投資控股、參股生產企業及原料廠家,下游投資共建第三方實驗室,并配合
精準醫療、基因測序、腫瘤早篩、及診療一體化
的全套解決方案,向成為全產業鏈綜合服務商的方向而前進!
使命:
助力精準診斷,服務精準醫療,讓人們的生活更健康美好。
愿景:
追求卓越,成為一流的體外診斷解決方案提供者。
價值觀:
和諧包容、共創共享、敬業專業、開拓創新。
吉祥山醫學診斷技術有限公司業務直接服務于全國2400余家醫療機構,代理產品覆蓋了眾多國際和國內知名品牌,是
貝克曼、羅氏、雅培、西門子、illumina、華大基因、希森美康、奧森多、日立、stago、BD、布魯克、沃芬、梅里埃、伯樂、索靈、美艾利爾、迪艾斯、邁瑞、邁克、安圖等品牌
的重要戰略合作伙伴或區域代理。在全國IVD市場中,是行業內市場占有率最高、專業服務人員最多、業務范圍最廣泛的公司之一,2019年銷售收入71.43億元,同比增長9.52%,國內IVD流通領域排名第一(以已上市公司銷售業績數據核算)。
青云平步,展騏驥良才;奮翼爭鋒,作萬里鵬摶。
吉祥山醫學診斷技術有限公司蓄勢已久,赴機在速,希望
攜手國內外著名的醫藥和醫療器械產品供應商,共同發力,為客戶呈現全面高效的服務。

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吉祥山牽手迪艾斯,助力微生物實驗室全自動化技術發展
新年伊始,吉祥山醫學診斷技術有限公司正式與武漢迪艾斯科技有限公司簽訂全國23省
市代理協議并正式開啟對外招商合作(除天津市、河南省、湖北省、遼寧省、吉林省、上海市、江蘇省、云南省八個地市)。武漢迪艾斯科技有限公司系2008年7月25日創立于湖北武漢,是南京基蛋生物、湖北高投(湖北量科高投創業投資有限公司、湖北盛世高金創業投資有限公司)參股投資的一家高新技術企業。公司總部位于中國中心城市武漢,武漢
九省通衢、交通條件優越,物流方便快捷,高等學府林立,擁有雄厚的人才資源
基礎。公司專注于微生物檢測產品的研發與生產,擁有現代化的獨立生產廠房、符合GMP標準的潔凈生產車間,自動化試劑灌裝流水線以及配套齊全的儀器研發及生產設備。
疫情期間氣溶膠污染困擾著抗疫一線的微生物實驗室檢測人員,無論微生物實驗室的類型如何,只要對樣本進行處理,氣溶膠的產生是不可避免的,因此,在防止氣溶膠的擴散污染實驗室的同時也要防止樣本被實驗室空氣污染,尤其是當前新冠病毒肆虐期間、病毒的傳播能力強加上部分傳播渠道未知,樣本具有潛在的傳染性,操作人員生物安全防護問題存在隱患,這時候做微生物樣本檢測猶如“戰場前線”;鑒于此,武漢迪艾斯科技有限公司
自主研發的PROBACT-40 PLUS
加強型微生物樣本前處理系統,全面代替手工操作,自動化細菌分離培養系統,使分離培養過程更加規范和安全,專用樣本采集杯全程封閉,避免實驗室污染。
營養豐富的“微生物分離培養基”能有效提高培養質量。
迪艾斯產品介紹
一、PROBACT SYSTEM 自動化細菌分離培養系統
這是一款專門為微生物實驗室設計的,對痰液、尿液、糞便及拭子等生物樣本進行規范的前處理,自動化劃線接種,同時提供微生物所需的溫度與氣體環境,對完成劃線接種的樣本進行分離培養的系統。
應用項目
一般細菌培養 弧菌培養
真菌培養 空腸彎曲桿菌培養
流感嗜血桿菌培養 幽門螺旋桿菌培養
B族鏈球菌培養 支原體培養
厭氧菌培養 李斯特菌培養
系統構成
1、自動化細菌分離培養儀
自動化細菌分離培養儀是專門為微生物實驗室設計的模塊式、隨機型自動化細菌分離培養設備,能夠有效的規避實驗室生物安全風險、提升分離培養質量,可高效、靈活、安全、方便地處理各類微生物標本。在設定的培養環境(普通、苛養、微需氧及厭氧)中完成劃線接種與分離培養,是各級微生物實驗室對微生物樣本進行分離培養的得力助手。

模塊功能
◆ 普通型(PROBACT-P):提供普通培養環境
◆ 苛養型(PROBACT-K):提供苛養(5%-10%CO2)培養環境
◆ 厭氧型(PROBACT-Y):提供微需氧及厭氧培養環境
※ 用戶可根據實際需要選擇不同功能模塊組合使用。
產品優勢
◆ 普通型(PROBACT-P):提供普通培養環境
◆ 自動 自動化完成劃線接種與培養
◆ 安全 樣本預處理及劃線接種方式均有效地規避了實驗室污染風險,安全可靠
◆ 規范 樣本預處理完成后再進行劃線接種,流程規范,確保分離培養陽性率
◆ 隨機 樣本隨到隨做,及時便捷
◆ 高效 批量微生物樣本1人輕松完成,提高實驗室人員工作效率
技術參數
樣本種類 痰液、糞便、拭子、尿液及體液等微生物樣本
樣 本 位 21個(90mm)/28個(70mm)
配套耗材 微生物分離培養基
培養裝置規格 90mm/70mm
接種方式 免開蓋自動劃線接種,劃線方式可根據需要人工設定
進樣方式 隨機式
培養環境 普通培養環境/苛養培養環境(5%-10%CO2)/微需氧及厭氧培養環境
操作系統 中文操作系統
操作方式 觸屏操作
進樣方式 隨機式
電 源 ~220V/50Hz
凈 重 85Kg(21個樣本位)/80 Kg(28個樣本位)
2、微生物樣本預處理儀
微生物樣本預處理儀提供溫度可控的預處理環境,具有樣本振蕩混勻功能。防氣溶膠污染樣本采集杯采集微生物樣本,放入微生物樣本預處理儀進行規范的樣本預處理(如痰液樣本的消化、糞便樣本的增菌、拭子樣本的均質化等)。

儀器特點
◆ 溫控精準,數顯可調
◆ 振蕩時間可調
◆ 無級調速,操作安全
◆ 快捷、方便
技術參數
樣 本 位 24個
定時范圍 0-99分鐘(人工設置)
溫控范圍 28℃-42℃(可調)
顯示方式 液晶數顯
電 源 ~220V/50Hz
最大功率 300w
外觀尺寸 540×515×360mm
凈 重 40kg
配套耗材

培養裝置由兩塊培養板、樣本池及接種環組成。兩塊培養板灌裝2~3種固體培養基,樣本池收集樣本后,其中的接種環獲取樣本,機械手驅動接種器完成劃線接種,劃線過程免開蓋,避免開蓋劃線造成的污染。培養裝置灌裝優質培養基,營養成份豐富,適合多種微生物生長。

用于采集各類微生物樣本。采集杯獨特的專利結構設計可有效防止氣溶膠污染,安全的將預處理后的標本轉移至培養基裝置內,規避生物安全風險。
★倒置加樣:樣本在預處理過程中產生的氣溶膠經過倒置后懸浮到液體樣本的上部,有效防止氣溶膠外溢。
二、PROBACT -40 PLUS加強型微生物樣本前處理系統

PROBACT-40
PLUS加強型微生物樣本前處理系統是用于對臨床微生物樣本(痰液、糞便、拭子、尿液及體液等)進行自動化預處理(痰液樣本消化、糞便樣本增菌、拭子樣本均質化)與全自動劃線接種及分離培養的標準化、智能化設備。
樣本杯免開蓋錄入儀器,條形碼自動識別樣本信息。系統根據樣本的種類匹配相應試劑(消化液、增菌液、緩沖液),采用先進的磁力攪拌技術(國家專利技術),在35℃環境中對樣本進行均質化處理,均質化后的樣本及信息自動轉移至培養基裝置;系統自動識別培養基裝置樣本種類,儀器機械手依照設定的劃線方式在培養環境下免開蓋完成樣本的劃線接種;培養倉采用模塊式設計,每模塊40個樣本位,提供科學、精準的培養環境(普通、苛養培養環境)對樣本進行分離培養,用戶可根據需要進行合理配置。
系統操作過程全程封閉,避免實驗室污染。系統智能化程度高、處理能力強,批量微生物樣本一人輕松完成,適用于大中型微生物實驗室。
系統優勢
◆ 樣本杯免開蓋放入儀器,避免實驗室污染。
◆ 根據樣本類型自動匹配試劑種類。
◆ 樣本均質化后自動轉移至培養裝置。
◆ 樣本信息自動轉錄。
◆ 免開蓋劃線接種,免受環境污染。
◆ 批量微生物樣本1人輕松完成。
招商洽談聯系方式:
北京市:柴經理 13910919064
河北省、山西省:石經理 13611206272
重慶市:姚經理 189 8300 9701
山東省:張經理 18053285881
其他省市:宋經理 13331033069
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吉祥山簽約全國總代理產品-北京水木濟衡生物技術有限公司實驗室第三方質控
2021年3月27日吉祥山醫學診斷技術有限公司借
第十八屆中國國際醫學檢驗暨輸血儀器試劑博覽會
之機(CACLP),在重慶順利召開了吉祥山2021年第一季度工作會議,會議共有控股30家子公司總計70人參與。會上瑞康集團領導及吉祥山管理團隊對吉祥山一季度的銷售及市場工作給予了充分肯定,并為未來發展指明了方向,該次總結會中
吉祥山與北京水木濟衡生物技術有限公司簽約實驗室第三方質控項目全國總代理(臨床)
,相信北京水木濟衡過硬的產品質量、齊全的產品種類匹配吉祥山優秀的渠道資源定會更好的服務于臨床實驗室。
北京水木濟衡生物技術有限公司
[公司簡介]
北京水木濟衡生物技術有限公司,由多名體外診斷行業資深技術人員聯合創立。公司專注于體外診斷試劑標準品、質控品的研究開發,系具備相關產品研發、生產、服務核心優勢資源的高科技企業。公司現有生化、免疫、分子、質譜、臨檢5大研發技術平臺,能提供第三方質控品、參考品定制、校準品和質控品委托研發生產(CDMO)等多種產品和服務。公司宗旨:實現體外診斷試劑標準品、質控品國產化,助力體外診斷產業發展,促進醫學檢驗質量發展。

[產品介紹]
1、腫瘤分子診斷標準品
水木濟衡腫瘤分子核酸診斷標準品,基于市場熱門靶向藥物的上市及研發需求,多突變類型及梯度突變頻率的設置,可提供gDNA、ctDNA-TE
Buffer、FFPE、模擬血漿不同產品形式,適用于qPCR、多重pcr、一代測序、ddpcr、二代測序等多平臺的質控及性能驗證。

該產品野生型細胞株及內源性突變細胞株均為人源化細胞系,廣泛使用和驗證;細胞株均單克隆篩選,并逐一STR鑒定,確認穩定細胞株身份;細胞株均經Sanger測序確認突變信息、突變基因型,并驗證突變頻率或拷貝數定值;
全基因組產品均檢測核酸純度和濃度,驗證突變頻率及基因拷貝數; 組織切片產品均檢測細胞包埋均一性、驗證核酸提取量,驗證突變頻率,確定基因拷貝數;
片段化核酸產品均檢測核酸純度和濃度、驗證突變頻率及基因拷貝數,并檢測片段大小和分布分析;
模擬血漿片段化核酸產品均檢測核酸純度和濃度、驗證突變頻率及基因拷貝數,檢測片段大小和分布分析,并驗證核酸提取量。
2、循環腫瘤游離DNA標準品(ctDNA)
水木濟衡循環腫瘤游離DNA標準品(ctDNA)
套裝采用人類腫瘤細胞系來源,包含5個基因(EGFR\BRAF\KRAS\NRAS\PIK3A)8個熱點。覆蓋了單堿基突變(SNV)及缺失(DEL)
兩種突變類型。熱點均為文獻報道過高頻突變位點。8位點混合成1管腫瘤模型。并設置5%, 1%和0.1%及野生型共4個突變頻率組合。最大程度模仿腫瘤真實度。每個突變頻率均通過ddPCR
定值。該標準品可在技術開發、產品檢驗、質量評價、性能驗證等應用提供參照。
3、Pan-One泛腫瘤標準品
水木濟衡Pan-One泛腫瘤標準品來源于人類腫瘤細胞系,經過NGS大panel、數字PCR和WES 500x
驗證,涵蓋500+基因變異,涉及168個致癌基因。包含了單堿基突變(SNV)、拷貝數變異(CNV)、插入和缺失(insertion-deletion)、融合等常見突變類型。突變頻率從1%到100%不等。覆蓋國內外已上市多個大panel產品。
水木濟衡Pan-One泛腫瘤標準品產品形式多樣,gDNA\cfDNA\FFPE均可實現,可靈活用于開發、驗證、優化 NGS大panel產品。評估建庫方案及生物分析流程等。
4、質譜維生素D標準品


水木濟衡維生素D產品為血清基質、凍干粉劑型,賦值方法為國際檢驗醫學溯源聯合委員會(JCTLM)推薦的同位素稀釋-液相色譜串聯質譜法(ID-LC-MS/MS),相比于其它方法學具有更高的特異性、靈敏度和準確度,在分析過程中25-羥基維生素D3與其內源性同分異構體3-表-25-羥基維生素D3實現基線分離,檢測結果更為準確。可用于質譜和免疫方法學測試。
5、可用于正確度評價酶多項質控品
本產品為酶學質控物質,包含丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉移酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、淀粉酶(AMY)、肌酸激酶(CK)、乳酸脫氫酶(LDH)、γ-谷氨酰基轉移酶(GGT)、α-羥丁酸脫氫酶(α-HBDH)、膽堿酯酶(CHE)、脂肪酶(LPS)10個臨床酶學常規檢測項目。本產品以血清為基質,其互換性好,制備成高、低兩個水平的凍干劑型,容易復溶、便于保存,(2-8)℃儲存條件下穩定性良好。

質控品采用國際檢驗醫學溯源聯合委員會(JCTLM)推薦的參考方法,溯源到有證標準物質。本產品均勻性好,瓶間變異小,不僅能用于常規的質量評價和質量控制,也可用于正確度評價。
6、不一樣的生化質控品
本產品為10項生化質控物質,區別于普通質控品,包含的所有項目使用國際檢驗醫學溯源聯合委員會(JCTLM)推薦的參考方法或參考物質進行定值,溯源到有證參考物質,具有計量學溯源性,不僅可用于常規的質量評價和質量控制,還可用于正確度評價。

本產品包含葡萄糖(Glu)、尿素(Urea)、尿酸(UA)、肌酐(Cre)、白蛋白(ALB)、總蛋白(TP)、總膽固醇(
TCHO)、甘油三酯(TG)、總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)10個臨床生化常規檢測項目,制備成高、低兩個水平的凍干劑型,以血清為基質,具有良好的互換性,容易復溶、便于保存,復溶穩定性良好,且在(
2-8)℃儲存穩定性也很好。
7、腫瘤標志物標準品(免疫法)
本產品是一種復合型、用于腫瘤標志物免疫測定試劑盒的性能評估和質量控制的產品,為本公司自主研發生產,是真正意義上的第三方質控品,主要涉及甲胎蛋白(AFP)、癌抗原CA125(CA125)、癌抗原
CA15-3(CA15-3)、癌抗原CA19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)、鐵蛋白(FER)、游離前列腺特異性抗原(FPSA)、前列腺特異性抗原(PSA)、游離人絨毛膜促性腺激素β亞單位(β-hCG)等項目。

本產品以血清為基質,具有良好的互換性,制備成高、低兩個水平的凍干劑型,容易復溶、便于保存,(2-8)℃儲存條件下穩定性良好。
8、甲狀腺功能檢測標準品

本產品是一種復合型、用于甲功免疫診斷類試劑盒、方法進行性能評估和質量控制的產品,為本公司自主研發生產,是真正意義上的第三方質控品。主要涉及游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、甲狀旁腺激素(PTH)、總三碘甲狀腺原氨酸(T3)、總甲狀腺素(T4)、甲狀腺結合球蛋白(Tg)、促甲狀腺素(TSH)等7個甲狀腺功能檢測相關的項目。
9、尿有形分析質控品
本產品為尿液有形成分分析用質控物,由動物血紅細胞、抗凝劑、防腐劑、細胞保養液、細胞固化劑等組成,主要用于尿液有形成分分析的室內質控和室間質評。具有低、高2個水平,方便臨床使用。

尿有形分析產品特點:
1. 使用安全,不含人體尿液、血液中提取的物質,避免對使用者的感染;
2. 采用無毒和低毒的藥品,不污染環境,不需要特殊處理;
3. 液體試劑,無需復溶直接使用,可多次使用,使用方便;
4. 穩定性好,單機質控靶值變動不超過一個量級;
5. 多個規格的質控水平,對尿檢測系統進行全面的監控;
6. 第三方質控物。
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戰略合作齊發力-互利共贏謀發展-貝克曼庫爾特公司與瑞康醫藥集團簽署戰略合作協議
2020年12月8日,美國貝克曼庫爾特公司與瑞康醫藥集團在上海簽訂戰略合作協議,并舉行合作交流會。

美國貝克曼庫爾特有限公司(Beckman Coulter,
Inc.)是目前世界實驗醫學領域中儀器設備、試劑、應用軟件開發和制造最強的廠商之一,在過去的近一百年里,貝克曼庫爾特一直致力于頂尖級醫療設備的研發,并相繼推出血液細胞分析系統、免疫診斷系統、離心機、快速測試盒、貝克曼檢測儀等先進設備技術,為人類醫學的發展做出了不可估量的貢獻。
瑞康醫藥集團是一家向全國醫療機構直銷藥品、醫療器械、醫用耗材,同時具有金融科技、中醫藥、數字化醫療、藥品學術、專業物流、器械研發生產、醫學診斷、器械綜合八大服務板塊的綜合醫療服務商。2019年實現營業收入352.59
億元,其中醫療器械板塊2019年營業收入達136.64億,僅次于國藥控股,行業排名前二,是全國藥品、醫療器械流通行業的領軍企業之一。
本次戰略合作達成之后,貝克曼庫爾特全線產品將對瑞康醫藥集團全面開放,雙方將在醫療診斷領域開展更加深入的合作,進一步增進共識,發揮各自優勢,實現共贏,共同促進醫療健康行業發展。
